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2026 年 5 月 22 日，十四届、肥胖和压从辩论到共识大会（CODHy China）在上海隆重召开。作为本次大会受瞩目的重磅学术环节，东阳光药 1 类创新药奥洛格列净胶囊（商品名：东泽安）上市会成功举办。工程院宁光院士衔，中华医学会内分泌学分会卫庆主任委员、医师协会内分泌代谢科分会母义明会长等全国近 20 位内分泌代谢域顶院士、主委及学科带头人齐聚堂，共同见证国内款自主研发、具备知识产权的 SGLT-1 适度抑制的 SGLT-2 抑制剂正式登陆临床，为我国 1.48 亿 2 型糖尿病患者带来全新的糖心肾综管理解决案。

图：奥洛格列净（东泽安）上市启动仪式现场，宁光院士、卫庆教授、母义明教授、秦贵军教授、彭永德教授、东阳光药 刘威先生共同启动

学术盛会聚焦前沿

共话糖尿病疗新挑战

CODHy 大会作为全球糖尿病、肥胖及域具影响力的学术会议之，始终以 “从辩论到共识” 为核心宗旨，汇聚全球顶分享前沿研究成果，动临床诊疗理念的新与统。本次大会上，心肾保护、控糖与长期安全成为与会热议的焦点话题。

糖尿病联盟（IDF） 11 版《糖尿病地图》数据显示，成人（20-79 岁）糖尿病患病率已达 13.79，患者规模 1.48 亿，居全球位，其中 2 型糖尿病占比 90。然而，我国糖尿病控仍面临严峻挑战：患者知晓率、诊断率、疗率不足、控制率提升缓慢，2019 年糖控制率仅为 50.11，距离《健康行动 —— 糖尿病行动实施案（2024-2030 年）》设定的目标仍有较大差距。

为严峻的是，心肾并发症已成为 T2DM致残和致死的主要原因： T2DM 患者并心管患病率达 33.92，心管死亡占糖尿病总死因的 43.23；并慢肾脏病患病率为 32.54，是致终末期肾病的主要原因5。与会致指出，糖尿病管理理念已从 “单纯降糖” 升为 “糖心肾综管理”，如何实现 “空腹 + 餐后” 全周期糖控制，同时兼顾代谢综获益与长期安全，已成为当前临床的核心共识与迫切需求。

奥洛格列净重磅亮相

创新机制引控糖新范式

上市会上，由卫庆教授、母义明教授共同主持，中山大学附属医院李延兵教授作了题为《奥洛格列净的研发与探究》的题报告，系统解读了奥洛格列净的研发历程、作用机制与 Ⅲ 期临床研究数据。

国产创新药实现关键突破

奥洛格列净是东阳光药自主研发的国1类创新药，也是 “十三五” 国科技重大项基金支持项目。历经临床前研究、Ⅰ 期、Ⅱ 期（豁）、Ⅲ 期临床试验，于 2026 年 1 月 14 日获国药监局批准上市，可单药或联二甲双胍用于成人 2 型糖尿病患者的糖控制。

作为国内款自主研发兼具 SGLT-2 强抑制与 SGLT-1 适度抑制作用的 SGLT-2 抑制剂，奥洛格列净采用特的糖环非手中心设计，实现了对 SGLT-2 和 SGLT-1 的适中选择（SGLT-2/SGLT-1=75），既弥补了选择 SGLT-2i 餐后降糖欠佳的缺陷，又避了低选择 SGLT-2i 胃肠道不良反应严重的弊端。

强排糖 全周期糖控制优

奥洛格列净通过强抑制肾脏 SGLT-2促进尿糖排泄云南海绵专用胶价格，同时适度抑制肠道 SGLT-1减少葡萄糖和半糖吸收，实现对空腹及餐后糖的 “全程、双通道” 协同控制。临床数据显示：

排糖果同类优：奥洛格列净 50mg 剂量 24 小时尿糖排泄量达 108.6g6，优于其他同类产品；

餐后糖降幅显著：奥洛格列净 50mg 剂量餐后 2 小时糖降幅达 5.01mmol/L7，契患者以餐后糖为主的特点；

糖化红蛋白达标率：单药疗 24 周，奥洛格列净 20mg、50mg 组 HbA1c 分别降低 1.15、1.22，HbA1c<7 的患者比例分别达 55.4、56.6，显著优于安慰剂组；联二甲双胍疗 24 周，HbA1c 分别降低 0.98、1.04，达标率分别达 28.0、40.88。

三位体获益 契综管理趋势

除核心降糖疗外，奥洛格列净还能为患者带来体重减轻、压等额外代谢益处：单药疗 24 周，奥洛格列净 50mg 组体重降低 2.40kg，收缩压降低 2.56mmHg；联二甲双胍疗 24 周，体重降低 2.34kg，收缩压降低 4.40mmHg8，万能胶厂家契当前糖尿病 “糖 - 体重 - 压” 三位体的综管理趋势。

安全优异 提升长期用药依从

针对 SGLT-2i 类药物临床关注的安全问题，奥洛格列净展现出显著优势：

整体耐受良好，胃肠道不良反应发生率低，腹泻仅 0.5，恶心呕吐仅 0.68，远低于同类产品；

尿路感染发生率低于安慰剂组（3.0 vs 5.48）云南海绵专用胶价格，未出现容量不足相关不良反应；

严重低糖事件发生，与丙磺舒联用时药物相互作用，需调整给药剂量9。

院士衔启动

寄语共话国产创新未来

在全场的共同见证下，工程院宁光院士、卫庆教授、母义明教授、秦贵军教授、彭永德教授共同按下启动柱，标志着奥洛格列净（东泽安）正式在上市。

启动仪式后，全体在场结自身临床经验，为奥洛格列净送上寄语。们致表示，奥洛格列净的成功上市不仅丰富了我国 SGLT-2 抑制剂的临床选择，标志着我国在糖尿病创新药研发域实现了从 “跟随” 到 “引” 的重要突破。其特的双通道作用机制和优异的安全，为 2 型糖尿病患者提供了适、优质的疗选择，有望成为临床糖心肾综管理的优选药物。

东阳光药耕代谢域

构建全链条疗体系

东阳光药长期聚焦代谢域，已构建起覆盖化学药物和生物药的全链条、多层次药物管线，形成了从基础降糖到并发症管理的完整疗体系。目前，公司造了梯度分明、互相支撑的代谢产品阵列：

胰岛素系列：涵盖二代、三代、四代胰岛素（预计今年上市），实现胰岛素产品全覆盖；

口服降糖药：包括 SGLT-2 抑制剂奥洛格列净、DPP-4 抑制剂（利格列汀、西格列汀、阿格列汀等单药及复制剂）；

创新生物药：GLP-1/FGF21双靶点激动剂HEC88473，GLP-1/GIP/GCG 三靶点新药HEC-007，周长胰岛素复制剂HEC-151；

前沿技术：布局类胰岛干细胞技术、小核酸技术等创新疗法。

同时，公司积拓展至肥胖、代谢相关脂肪肝（MASH）等新兴代谢域，致力于为患者提供全位的代谢解决案。未来，东阳光药将依托成熟的生产体系、全覆盖的营销网络及丰富的临床广经验，快速进奥洛格列净的商业化落地，确保产品尽快惠及全国 1.48 亿糖尿病患者。同时，公司将持续加大研发投入，不断出多优质、可负担的创新药物，为动内分泌代谢域的学术进步和患者健康事业发展贡献力量。

参考文献：

1.糖尿病指南（2024版）[J]. 中华糖尿病杂志,2025,17(01)：16-139.

2. Hong T, Yan Z, Li L, et al. Diabetes Ther. 2022;13(5):969-981.

3. 中华医学会糖尿病学分会, 中华医学会内分泌学分会. 中华糖尿病杂志, 2020, 12(6) : 369-381.

4. 中华医学会内分泌学分会,内分泌代谢病科联盟. 中华内分泌代谢杂志, 2024, 40(06) : 455-461.

5. 《糖尿病肾脏病早期筛查与管理共识》编写组. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(07) : 786-800.

6. 1. Zhang H, Zhu X, Li X, et al. Diabetes Obes Metab. 2020;22(2):191-202.

7. 东阳光. 奥洛格列净临床研究资料.

8. 奥洛格列净Ⅲ期临床研究报告.

9. 奥洛格列净胶囊说明书.

关于东阳光药

东阳光药创立于2003年，是以自主研发为驱动、植根、面向世界的综型制药公司。东阳光药为全球患者提供创新、优质及可负担的药物，以成为世界的制药公司为企业愿景。20多年来，公司坚持“创新”和“化”发展战略，已建成国内先的药物研发平台、符标准的生产设施和覆盖全球的销售网络。公司战略聚焦儿童药、感染、慢病及等疗域，在全球拥有150款获批药物，过100款在研药物，包括近50款类创新药，逐步发展成为生物医药军企业之。公司连续7年入选由药智网发布的“药品研发综实力排行榜”TOP20，蝉联“2023医药创新企业100强”梯，其中利数位居“2022年全球生物医药产业发明利排行榜00”全球44位，4位。根据弗若斯特沙利文报告，以2014年1月1日至2023年12月31日在公布的利数量及授权利公告数量统计，东阳光药在制药公司中排名。

(东阳光长江药业 动态宝)

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